| 质量等级 | 包装(采购量区间) | 价格 | 库存 |
|---|---|---|---|
| ≥98% | 5mg | 面议 | 5 |
| ≥98% | 10mg | 面议 | 10 |
| ≥98% | 20mg | 面议 | 20 |
| 化学文摘号 | 99933-30-9 | ||
| PubChem 编号 | 124517 | 外貌 | 白色粉末 |
| 分子式 | C6H10O3 | 分子量 | 302.2 |
| 化合物类型 | 不适用 | 贮存 | 在 -20°C 下干燥 |
| 同义词 | 3-二肽基苯 | ||
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化学名称 | 4-(1-丙基吡咯烷-3-基)苯-1,2-二醇；氢溴酸盐 | ||
| 微笑 | CCCN1CCC(C1)C2=CC(=C(C=C2)O)O.Br | ||
| 标准InChIKey | 亚硝化甘油 | ||
| 标准InChI | InChI=1S/C13H19NO2.BrH/c1-2-6-14-7-5-11(9-14)10-3-4-12(15)13(16)8-10;/h3-4,8 ,11,15-16H,2,5-7,9H2,1H3;1H | ||
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请将管加热至 37 ℃ 并在超声波槽中摇晃片刻。原液可在 -20℃ 以下保存数月。 我们建议您当天配制和使用该溶液。但是，如果测试计划需要，可以提前配制原液，并且原液必须密封并保存在 -20℃ 以下。一般情况下，原液可以保存数月。 使用前，我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时后再打开。 |
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| 关于包装 | 1. 产品包装在运输过程中可能会被颠倒，导致高纯度化合物粘附在瓶颈或瓶盖上。将瓶从包装中取出，轻轻摇晃，直到化合物沉到瓶底。 2. 对于液体产品，请以 500xg 的速度离心，使液体聚集到瓶底。 3. 尽量避免实验过程中的丢失或污染。 |
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| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 及以上）。通过 FedEx、DHL、UPS、EMS 或其他快递公司运送，或根据要求通过蓝冰运送。 | ||
| 1毫克 | 5毫克 | 10毫克 | 20毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 3.3091 毫升 | 16.5453 毫升 | 33.0907 毫升 | 66.1813 毫升 | 82.7267 毫升 |
| 5 毫米 | 0.6618 毫升 | 3.3091 毫升 | 6.6181 毫升 | 13.2363 毫升 | 16.5453 毫升 |
| 10 毫米 | 0.3309 毫升 | 1.6545 毫升 | 3.3091 毫升 | 6.6181 毫升 | 8.2727 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0662 毫升 | 0.3309 毫升 | 0.6618 毫升 | 1.3236 毫升 | 1.6545 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0331 毫升 | 0.1655 毫升 | 0.3309 毫升 | 0.6618 毫升 | 0.8273 毫升 |
| *注：如果您在实验过程中，需要对样品进行稀释，以上稀释数据仅供参考，一般在较低的浓度下即可获得较好的溶解性 | |||||
使用液相色谱结合四极杆飞行时间和三重四极杆质谱法对 Vitex negundo L. var. cannabifolia (Siebold et Zucc.) Hand.-Mazz. 中的酚类化合物进行鉴定和定量分析。[Pubmed: 25703235 ]
J Pharm Biomed Anal.2015 年 4 月 10 日；108：11-20。
建立了高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用方法对**蔓荆子（Siebold et Zucc.）Hand.-Mazz.中的酚类化合物进行鉴定。共鉴定出31个化合物（10个酚酸类、19个黄酮类和2个环烯醚萜类）。其中，咖啡酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、夏佛塔苷、异夏佛塔苷、黄花苜蓿苷、牡荆素2"-鼠李糖苷和山奈酚3-（6"-丙二酰葡萄糖苷）为首次从该植物中检出。在后续的定量分析中，建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用方法对17个酚类化合物进行定量分析。所有分析物均在8 min内完成检测，检测限和定量限分别小于7.251和26.454 ng/mL，日内精密度、日间精密度、重复性、稳定性和回收率的相对标准偏差分别小于2.87%、3.87%、4.86%、4.70%和3.61%。将验证的方法用于评价黄芪不同药用部位（叶、种子和根）的质量。结果表明，绿原酸、阿格努苷、异绿原酸A和异绿原酸C可作为黄芪质量控制的定量指标。叶片中17种化合物的含量与其他部位存在差异。层次聚类分析表明，绿原酸、阿格努苷、牡荆素和夏弗塔苷可能是区分黄花紫草不同药用部位的潜在化学标记。对黄花紫草酚类化合物的定性和定量分析可为该植物或其相关药物的质量控制提供新工具。
低效力顺势疗法药物和对抗疗法草药：有重叠吗？[Pubmed：24019954 ]
PLoS One.2013年9月3日;8(9):e74181。
经典顺势疗法基于高度稀释的顺势疗法原液的治疗应用。此类药物的适应症是通过验证来确定的，即通过在健康受试者身上应用这些疗法来确定。然而，市场上有几种具有批准治疗适应症的复杂顺势疗法药物。这些药物的疗效已在患者临床试验中得到评估。此类顺势疗法药物没有剂量上限，这些产品通常含有未稀释的母酊剂。我们的研究目的是比较一种基于同一种植物的对抗疗法草药和一种含有未稀释母酊剂的顺势疗法产品。通过 HPLC-DAD 分析了两种含有 Vitex agnus-castus 提取物的产品（一种对抗疗法草药和一种顺势疗法产品）的 agnuside 和 casticin 含量。对抗疗法产品的 agnuside 含量大约高出四倍，而 casticin 的含量在同一数量级。我们的实验表明，顺势疗法制剂中含有对抗疗法剂量的活性成分，这凸显了传统顺势疗法原则与现代顺势疗法实践之间的争议。根据传统顺势疗法原则，这些疗法不能被视为顺势疗法，而应被视为（对抗疗法）草药。这一现象要求在日常医疗实践中对顺势疗法可能产生的副作用和药物相互作用采取个案处理方法。从质量保证和药物警戒的角度来看，含有对抗疗法剂量活性成分的顺势疗法产品应与对抗疗法药物一样对待。
Odontites luteus 半寄生的化学特征。[Pubmed：27997755 ]
Chem Biodivers.2017 年 4 月；14(4)。
对 Odontites luteus 的单萜糖苷含量的研究表明，总共存在 15 种环烯醚萜葡萄糖苷。化合物 1 - 5 和 7 - 10 的存在与唇形目中环烯醚萜生物合成的生物发生途径和该物种的当前植物学分类完全一致。另一方面，像 agnuside (6)、adoxosidic acid (11)、monotropein (12)、6,7-二氢monotropein (13)、甲基油苷 (14) 和甲基葡萄糖苷 (15) 这样的化合物的存在引起了人们的高度兴趣，因为首先，它们在唇形目中从未被报道过。其次，最后这些化合物中的大多数正式来自不同的生物发生途径，该途径涉及脱氧马钱酸/马钱苷，并导致形成显示 8beta 构型的脱羧环烯醚萜。此外，我们在研究中还发现了第二个异常，即化合物 14 和 15，它们是 seco-iridids，因此不是该科的典型化合物。这些不寻常化合物的存在，在生物遗传学上与唇形目物种无关，是代谢物从宿主转移的明显证据。事实上，收集区还居住着属于木犀科和杜鹃花科的物种，它们可能是可能的宿主，因为在这些物种中，与脱氧马钱酸/马钱素途径相关的 seco-iridids 和/或环烯醚萜的生物合成（具有 8beta 构型）已得到充分证实。
经过验证的 HPLC 方法可用于鉴定和定量分析黄荆和三叶黄荆中的对羟基苯甲酸和阿格努苷。[Pubmed：29403861 ]
J Pharm Anal.2013 年 12 月；3（6）：500-508。
建立了高效液相色谱-光电二极管阵列检测法对黄荆和三叶荆提取物中的对羟基苯甲酸和阿格努苷进行定性和定量分析。以乙腈和O-磷酸-水（0.5%，v/v）为流动相，以等度洗脱模式进行分离。标准对羟基苯甲酸和阿格努苷的平均保留时间分别为 6.14 和 11.90 分钟。根据 ICH 指导原则对所建立的方法进行了检测限、定量限、线性、准确度和精密度的验证。两种化合物在很宽的浓度范围内均具有良好的线性（r(2)≥0.999）。日内和日间精密度研究的相对标准偏差均小于 2%。采用建立的 HPLC 方法对对羟基苯甲酸和阿格努苷的分析回收率分别为 93.07% 和 106.11%。利用建立的 HPLC 方法对黄芪和三叶草叶和条提取物中的两种化合物进行了鉴定和定量分析。
合成新型脂化环烯醚萜苷作为疫苗佐剂：6-O-棕榈酰阿格努苷在小鼠中引发对卵清蛋白的强烈 Th1 和 Th2 反应。[Pubmed：23954198 ]
Int Immunopharmacol.2013 年 11 月；17(3):593-600。
合成了具有不同链长的新型环烯醚萜脂质类似物，即 Agnuside 和 Negundoside，并在弱抗原卵清蛋白存在下测试了其免疫佐剂活性。根据体外试验，进一步对 6-O-棕榈酰 Agnuside (AG-3) 进行了详细的体内活性测定，发现其显著增强了抗 OVA IgG 滴度、中和抗体 (IgG1 和 IgG2a) 滴度以及 Th1 (IL-2、IFN-gamma)/Th2 反应 (IL-4) 的可溶性介质和 T 淋巴细胞亚群 (CD4/CD8) 和共刺激分子 CD80/CD86 的增殖。此外，SAR 研究表明，这些环烯醚萜苷的糖苷配基部分存在酰基对于免疫佐剂活性至关重要。
日本、欧美市场上含圣洁莓（Vitex agnus-castus）的药品和保健食品的质量评价。[Pubmed: 24695348 ]
Chem Pharm Bulletin（东京）。2014；62（4）：379-85。
本研究旨在利用 HPLC 指纹分析法评估圣洁莓（Vitex agnus-castus L. 的果实）制剂的质量。分析了 7 种药品（1 种来自日本、6 种来自欧洲）和 17 种保健食品（6 种来自日本、11 种来自美国）。比较了药品和保健食品的 HPLC 谱图和 26 个真实峰。药品的 HPLC 谱图相似，而保健食品的谱图各异，每个峰也有很大差异。欧洲药典 (EP)、美国药典 (USP) 或 WHO 圣洁莓专论中规定的 5 种传统药品中两种标记物的测得量（agnuside 和 casticin）远低于欧洲药品管理局定义为“已确立用途”的 2 种药品中的测得量。 17种保健食品中两种标记物的含量差异较大，分别为14-5054%和3-1272%。此外，约一半保健食品中两种标记物Agnuside/casticin的含量比值明显高于标准生药，且与相关中药材之一的Vitex negundo L.的含量比值更接近。结论是，将HPLC指纹图谱与标记物化合物的含量比值相结合可作为评价圣洁莓制剂质量的有效工具。
发现一种源自海洋的双吲哚生物碱 fascaplysin，作为一类新型强效 P-糖蛋白诱导剂，并建立其构效关系。[Pubmed：26560048 ]
欧洲医学化学杂志。 2016 年 1 月 1 日；107:1-11。
在 IIIM 天然产物库中筛选 P-gp 在 P-gp 过度表达的人类腺癌 LS-180 细胞中的调节活性，结果鉴定出 7 种天然产物，即醉茄素、鬼臼毒素、3-去甲基秋水仙碱、阿格努苷、利血平、seseberecine 和 fascaplysin，作为 P-gp 诱导剂。Fascaplysin (6a) 是一种海洋衍生的双吲哚生物碱，是其中最有效的，可诱导 P-gp，EC50 值为 25 nM。P-gp 诱导是最近增加阿尔茨海默氏症大脑中淀粉样蛋白-β 清除率的目标策略之一。因此，我们进行了 fascaplysin 的药物化学研究，以确定其与 P-gp 诱导活性的构效关系。四个系列的类似物，即合成了取代的四级 fascaplysin 类似物、D 环打开的四级类似物、D 环打开的非四级类似物和 beta-carbolinium 类似物，并筛选了它们的 P-gp 诱导活性。在筛选的总共 48 种类似物中，只有含四级氮的类似物 6a-g 和 10a、10h-l 显示出良好的 P-gp 诱导活性；而非平面非四级类似物 9a-m、13a-n、15a-h 则缺乏这种活性。然后通过蛋白质印迹分析确认了最佳化合物的 P-gp 诱导活性，结果表明，fascaplysin (6a) 以及 fascaplysin 6f 的 4,5-二氟类似物和 D 环打开的类似物 10j 在 1 muM 时使 LS-180 细胞中的 P-gp 表达增加了 4-8 倍。此外，化合物 6a 和 6f 还表现出对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制作用，乙酰胆碱酯酶是阿尔茨海默病中导致神经元丢失的酶。因此，fascaplysin 及其类似物在 1 muM 时表现出良好的 P-gp 诱导作用以及 AChE 抑制作用，且具有良好的安全窗口（LS-180：IC50 > 10 muM，hGF：4 muM），这清楚地表明它们有望发展为抗阿尔茨海默病药物
