L-胱氨酸(56-89-3)

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基本信息

  • L-胱氨酸
  • 56-89-3
  • 3,3’-二硫代二丙氨酸;L-3,3’-二硫代双(2-氨基丙酸);L-膀胱氨基酸;胱氨酸;双-β-硫化丙氨酸;双半胱氨酸;双巯丙氨酸
  • C6H12N2O4S2
  • 240.29
  • L-Cystine
  • 200-296-3
  • 1.571 g/cm3
  • r-(r*,r*))-3,3’-dithiobis(2-aminopropanoicacid);1-cystine;3,3’-dithiobis(2-amino-,(r-(r*,r*))-propanoicaci;3,3’-dithiobis(2-aminopropanoicacid);3,3’-dithiobis-l-alanin;3,3'-Dithiobis(2-aminopropanoic acid);3,3'-Dithiodialanine;Alanine,3,3'-dithiobis-
  • 237ºC
  • 260-261ºC
  • 468.2ºC at 760 mmHg

详细信息

L-胱氨酸是一种含硫氨基酸,由两分子L-半胱氨酸(L-Cysteine)通过二硫键(-S-S-)氧化连接而成,化学式为 C?H??N?O?S?。它是蛋白质中二硫键的主要来源,对维持蛋白质结构和抗氧化防御具有重要作用。

1. 基本特性

属性 L-胱氨酸(L-Cystine)
分子式 C?H??N?O?S?
分子量 240.30 g/mol
CAS号 56-89-3
外观 白色六角形片状结晶或粉末
溶解性 微溶于水(0.1g/100mL, 25°C),不溶于乙醇、乙醚
熔点 260-265°C(分解)
等电点(pI) 5.0

2. 生物合成与代谢

(1) 合成途径

  • 来源

    • L-半胱氨酸氧化形成(2分子半胱氨酸 → 1分子胱氨酸)。

    • 人体可通过蛋氨酸(含硫氨基酸)代谢间接合成。

  • 工业制备

    • 提取法:从毛发、角蛋白水解液中提取(传统方法)。

    • 发酵法:利用微生物(如大肠杆菌)发酵生产(环保趋势)。

(2) 生理功能

  • 维持蛋白质结构:通过二硫键稳定角蛋白(头发、指甲)、胰岛素等。

  • 抗氧化作用:作为谷胱甘肽(GSH)的前体,清除自由基。

  • 解毒功能:参与重金属(如铅、汞)的螯合排泄。

3. 主要应用领域

(1) 医药与保健品

  • 护肝解毒:用于重金属中毒或酒精肝辅助治疗。

  • 皮肤与毛发健康:促进伤口愈合,改善脱发(如胱氨酸片)。

  • 免疫调节:增强淋巴细胞活性,辅助抗病毒感染。

(2) 化妆品

  • 抗氧化剂:添加至护肤品中抗衰老(如谷胱甘肽前体)。

  • 头发修复:洗发水、护发素中修复受损二硫键。

(3) 食品工业

  • 营养强化剂:用于谷物、婴幼儿配方奶粉(需严格控制剂量)。

  • 面团改良剂:增强面筋弹性(与L-半胱氨酸协同作用)。

(4) 饲料添加剂

  • 动物生长促进剂:提高羽毛、蹄甲质量(家禽、反刍动物)。

公司信息

河北华阳生物科技有限公司

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